Am 4. November waren Steffi und Nicole zu Besuch bei Emilie und ihrer Familie in Schwaikheim. Emmi und ihre Zwillingsschwester Elsa, sind im Mai ein Jahr alt geworden und kamen als Extremfrühchen in der 25. Schwangerschaftswoche zur Welt. Beide Mädchen hatten viele Komplikationen. Elsa konnte dann zu ihrem eigentlichen Geburtstermin 3 ½ Monate später aus dem Krankenhaus entlassen werden, während Emmi noch weitere 7 ½ Monate im Krankenhaus bleiben musste. Entgegen aller Erwartungen der Ärzte konnte Emmi zu ihrer Familie nach Hause geholt werden.

Emmi wird voll beatmet über ein Tracheostoma und hat eine PEG-Magensonde. Die Hände und Arme kann sie gut bewegen, die Beine aber so gut wie gar nicht. Aufgrund fehlender Muskulatur kann sie weder sitzen, noch selbständig ihr Köpfchen heben. Ihr gesamter Körper ist extrem angespannt und ihre Beinchen sind ganz steif. Dies kann, wie leider neulich bei Emmi, zu Knochenbrüchen führen. Vibrationstherapie kann Emmi dabei helfen die Beine zu kräftigen und die Spannungen zu lösen, um so auch Knochenbrüche zu verhindern.

Sowohl die Frühförderstelle in Winnenden als auch Emmis Physiotherapeutin empfehlen,

ein Galileo-Trainingsgerät für Zuhause für Emmi. 

Unser Gremium hat einstimmig beschlossen, für Emmi ein Galileo-Trainingsgerät zu spenden!

Die Ärzte glauben kaum, dass Emmi jemals ohne Beatmung sein wird. Das sieht Emmis Papa aber anders. Seine Tochter hat schon einmal die Aussage der Ärzte widerlegt! Sie üben täglich die Entwöhnung des Beatmungsgeräts und mit jedem Tag klappt es ein bisschen besser!

Lasst Euch nicht entmutigen, ihr Lieben!

Ihr macht das großartig und ihr habt da eine richtige kleine Kämpferin!

Alles erdenklich Gute für Euch vier 💚💚💚💚

Die erste Windel – wie für eine kleine Puppe!

Und der erste Fußabdruck für die Orthesen für Emmi.

Emmis Papa hat erzählt, um sich zu merken wie klein die Hände der Mädels wirklich waren,

hat er sich die Größe seines Daumennagels als Maß gemerkt!

Unvorstellbar! Der Wahnsinn!

Am 12. Oktober war Nicole zu Besuch bei Julia und ihrer Mama in Alfdorf. Julia ist 7 Jahre alt und hat einen seltenen Gendefekt – das MED13L-Syndrom, das ähnlich ist, wie das Downsyndrom. Julia kann zwar frei gehen, hat aber Gleichgewichts- und Koordinationsprobleme. Sie hat Angst vor Höhen, vor unebenem Untergrund und allem was Gleichgewicht erfordert. Sie hat eine deutlich reduzierte Körperspannung und sie spricht nicht viel, lediglich einzelne Worte und Worte aneinandergereiht - nur ihre Mutter versteht, was sie sagen möchte.

Julia ist ein fröhliches und lustiges Mädchen, dass sich selbst gut zu beschäftigen weiß. Zum 7. Geburtstag bekam Julia eine Spielküche und Nicole wurde mit allerlei Köstlichkeiten, die in der Küche zubereitet wurden verwöhnt! Tatsächlich hatte Julia morgens mit ihrer Mutter einen Apfelkuchen gebacken und Nicole bekam ein Stück Kuchen und eine Tasse Kaffee und es war köstlich!

Julias Physiotherapeutin, Frau Pfister, hat sich bei Wir für Kinder e.V gemeldet und den Kontakt zu Julias Mama hergestellt. Julia trainiert einmal die Woche bei Frau Pfister auf dem Galileo Trainingsgerät. Das Ziel ist eine Verbesserung der Muskelspannung und dadurch eine Verbesserung der Stabilität, der Wirbelsäulenasymmetrie und der Angst vor Gleichgewichtsherausforderungen. Ein tägliches Training zuhause wäre deutlich effektiver. 

Nach Rücksprache mit unserem Gremium haben wir einstimmig beschlossen, für Julia ein Galileo-Trainingsgerät für Zuhause zu spenden.

„Große Veränderungen beginnen mit kleinen Schritten“

Im Namen meiner Tochter Julia möchte ich dem Verein Wir für Kinder e.V. dafür danken, dass sie die Möglichkeiten geschaffen haben, für uns bisher unerreichbare Ziele zu erreichen und Träume zu erfüllen. Der Moment, als Julia die ersehnte, für die Rehabilitation notwendige Ausstattung erhielt, war ein magischer und unbezahlbarer Moment - wie der erste Stern am Heiligabend.

Seit den ersten Lebenstagen von Julia haben wir als Eltern dafür gekämpft, ihr die richtigen Bedingungen für eine Entwicklung und ein Leben ohne Barrieren zu bieten. Jeder Tag gleicht der Arbeit des mythischen Sisyphos. Aber wir geben nicht auf!

Julia braucht uns! Sie ist ein wunderbares Kind - fröhlich und lächelnd, das trotz vieler Widrigkeiten versucht, die Welt so viel wie möglich zu erkunden und das Beste aus ihr zu machen.

Wir sind sowohl Ihnen als auch den wunderbaren Spendern für das Galileo-Gerät dankbar.

Viele Grüße

Anna und Sebastian mit dem größten kleinen Wesen unter der Sonne - Julia❤️

Steffi hat am 19. November 2022 Nadja und Ihre Familie besucht.

Zur Erinnerung: Wir für Kinder e.V. hat Nadja für die Anschaffung eines Assistenzhundes mit 5.000,00€ unterstützt.

Die süße Sunny ist jetzt endlich bei Nadja eingezogen! Sunny, ein Barbet, hat ihre ersten Lebensmonate bei einer Gastfamilie verbracht, die sie bestens auf ihre zukünftigen Aufgaben vorbereitet hat. Nach anfänglichen Schwierigkeiten (Sunny musste den Trennungsschmerz von der Gastfamilie erstmal verkraften) ist sie inzwischen sehr gut bei Nadja und ihrer Familie angekommen.

Nun wird Sunny von einer Assistenzhundetrainerin weiter ausgebildet, damit sie bestmöglich auf Nadjas Bedürfnisse trainiert wird.

Zitat von Steffi: „Es war sehr schön zu sehen, dass die Familie und der Hund so harmonisch miteinander umgehen“.

Zum Schluss noch ein paar schöne Bilder der Beiden

Am 21. März 2022 durften Nicole und Jessica eine Familie aus Korb besuchen. Der kleine Joah ist gerade 2 Jahre alt geworden und ist ein sehr fröhlicher kleiner Junge. Er zeigte Jessica gleich seine Duplo-Eisenbahn und die beiden haben zusammen damit gespielt.

Joah kam 10 Wochen zu früh zur Welt und es wird vermutet, dass dieser Umstand dazu geführt hat, dass Joah eine frühkindliche Hirnschädigung bekommen hat.

Kognitiv ist Joah total fit. Er spricht einzelne Worte und kann sich verständigen. Nur körperlich ist Joah nicht so weit, wie es ein Kind in seinem Alter sein sollte. Er hat vor zwei Wochen angefangen, sich auf seine Knie aufzustellen, wenn er vor sich die Hände an einer höheren Stelle aufstützen kann. Er kann aber weder Krabbeln noch Laufen.

Einmal die Woche trainiert Joah in der Physiotherapie auf einem Galileo-Trainingsgerät. Öfter Zuhause üben zu können, würde ihm sicherlich helfen Muskelkraft aufzubauen.

Durch die Frühförderstelle Winnenden bekam Joah’s Mama den Tipp, sich an uns zu wenden.

Unser Gremium hat einstimmig beschlossen, für Joah ein Galileo-Trainingsgerät zu spenden.

Viel Erfolg und viel Spaß beim Training, lieber Joah!

Liebe Mitglieder, liebe Spender, liebe Freunde des Vereins,

einige von euch erinnern sich vielleicht an Merle und Hedi aus Alfdorf. Merle, Hedi und Janne sind Drillinge und sind 3 Monate zu früh auf die Welt gekommen. Janne entwickelt sich prächtig. Merle und Hedi dagegen haben durch die Frühgeburt Probleme mit der Motorik und mit Spastiken. Darum hat Wir für Kinder e.V. den beiden Mädchen 2019 ein Galileo-Trainingsgerät gespendet, womit die Mädels auch fleißig üben.

Nun braucht die Großfamilie (die Drillinge haben noch 3 weitere Geschwister) ein großes, behindertengerechtes Auto. Dafür haben sie vor einiger Zeit vom Verein „füreinander Alfdorf e.V.“ Unterstützung bekommen. Der Verein hat einen Spendenaufruf gemacht und unter anderem erschien ein Bericht darüber in der Stuttgarter Zeitung. Diesen Bericht habe ich seinerzeit auch an alle Mitglieder weitergeleitet. Unser Gremium hat entschieden, der Familie zur Anschaffung des Autos erneut eine Spende zukommen zu lassen. Durch eine sehr großzügige Spende wiederum an unseren Verein, konnten wir Familie Scheib-Jany die höchste Spendensumme, die wir bisher jemals getätigt haben zukommen lassen:

15.000,00 € !!!

Es wurden von Familie Scheib-Jany Gelder für die Finanzierung beantragt, die erst noch durch das Landratsamt genehmigt werden müssen. Sobald die Bewilligung der öffentlichen Gelder eintrifft, kann das Auto bestellt werden. Nun ist es so, dass es momentan für fast alles Lieferverzögerungen gibt. Zudem ist das Auto natürlich eine Sonderanfertigung, das sowieso mehr Zeit braucht. Familie Scheib-Jany wird also erst Ende diesen Jahres/Anfang 2023 mit der Lieferung rechnen können.

Mama Saskia ist aus allen Wolken gefallen als ich ihr von unserer Spende erzählt habe und hat sich herzlich bei uns bedankt. Die Gesamtkosten für die Beschaffung und Umbau des Autos belaufen sich auf ca. 80.000,00€.

In der Zwischenzeit wurde ich von Herrn und Frau Brauer – Initiatoren des Vereins „füreinander Alfdorf e.V.“ eingeladen, um mit ihnen zusammen den Bürgermeister von Alfdorf, Herrn Krötz, kennenzulernen. Sie haben sich mit einem wunderschönen Blumenstrauß und ein eingerahmtes Dankebild bei mir für die großzügige Spende unseres Vereins bedankt. Diesen Dank möchte ich an euch alle weitergeben.

Von links nach rechts: Bürgermeister Ronald Krötz, Nicole Schwab (Wir für Kinder e.V.), Gisela Brauer, Werner Brauer (füreinander Alfdorf e.V.)

Am 12.10.2021– unter Einhaltung der Corona-Hygieneregeln – konnte Nicole den kleinen Denial und seine Mama in Weinstadt-Beutelsbach besuchen. Denial ist fast 2 Jahre alt und kam in der 25. Schwangerschaftswoche mit gerade mal 630g zur Welt. Die ersten 4 Monate seines Lebens verbrachte er mit seiner Mama im Krankenhaus. Durch die Frühgeburt ist er nicht so weit entwickelt, wie es ein Kind mit 2 Jahren für gewöhnlich ist. Er kann nicht robben oder krabbeln und schon gar nicht sitzen oder laufen. Seine Muskeln sind zu schwach. Außerdem hat er eine Sehschwäche.

Denial geht zweimal die Woche zur Physiotherapie und trainiert auf dem Galileo-Trainingsgerät. Seit wenigen Wochen geht er in eine Spielgruppe. Noch ist er sehr zurückhaltend und traut sich wenig zu. Nächstes Jahr im September hat er einen Platz in der Kindi-Gruppe in Stetten bekommen. Bis dahin hofft seine Mama, dass er Fortschritte macht und mit den anderen Kindern mithalten kann.

Seine Mama möchte ihren Sohn so gut wie nur möglich auf seinen Kindi-Eintritt vorbereiten. Um am Muskelaufbau dranzubleiben und von Zuhause aus trainieren zu können, wäre ein Galileo-Trainingsgerät optimal. Ich durfte Denial bei meinem Besuch kurz auf den Schoß nehmen. Das war sehr schön. Er ist ein ruhiger, sanfter Junge – ich glaube, das hat er von seiner Mama           

Nachdem Nicole dem Gremium von „Wir für Kinder e.V.“ von ihrem Besuch bei der Familie berichtet hat, hat das Gremium einstimmig beschlossen, Denial ein Galileo-Trainingsgerät zu spenden.

Lieber Denial – wir wünschen Dir alles erdenklich Gute für Deine Zukunft!

Im September durften Nicole und Rainer eine Familie aus Marbach kennenlernen. Jonah ist fast 2 Jahre alt und der jüngste der Familie. Er hat noch vier ältere Geschwister. Jonah kam mit dem Down Syndrom auf die Welt. Er ist mit Ruben und Esperanza befreundet, die bereits von uns ein Galileo-Trainingsgerät für Zuhause bekommen haben. Wie Ruben und Esperanza geht es Jonah auch: Er möchte sich mehr bewegen, nur schaffen es seine Muskeln nicht. Sie müssten öfter trainiert werden, um Kraft aufzubauen. Zweimal die Woche geht Jonah zur Physiotherapie. Jedoch ist zweimal die Woche viel zu wenig. Aus Erfahrung und Rückmeldung vieler Eltern wissen wir zwischenzeitlich wie viel ein regelmäßiges Training mit dem Galileo-Trainingsgerät Zuhause für den Muskelaufbau und für die Weiterentwicklung bringt. Jonahs Mama hat uns ebenfalls davon erzählt, dass Jonah öfter mal Atemwegsinfekte und Verdauungsschwierigkeiten bekommt, wegen der eingeschränkten Bewegung. Auch hierbei hilft das regelmäßige Trainieren auf dem Galileo-Trainingsgerät. Das Rütteln des Gerätes hilft dabei festgesetzten Schleim auf den Bronchien und der Lunge zu lösen und bei der Verdauung, den Darm in Gang zu bringen.

Unser Gremium hat einstimmig beschlossen, auch Jonah ein Galileo-Trainingsgerät für Zuhause zu spenden. Wir freuen uns sehr darüber und sind davon überzeugt, Jonah wird seinen Weg gehen! Wir freuen uns, ihn dabei ein bisschen helfen zu können.

Es war sehr schön Jonah und seine Familie kennenzulernen.

Zwischenzeitlich ist das Galileo-Trainingsgerät bei Jonah angekommen und wir haben folgende Rückmeldung von der Familie bekommen:

Liebe Nicole und liebes gesamte Wir für Kinder-Team,

Wir haben das Galileo seit knapp zwei Wochen zuhause und Jonah trainiert seitdem täglich ( 2-3 Einheiten). Erstens macht es ihm sehr viel Spaß (das freut mich mega!), er kommt angerobbt, wenn er bemerkt, dass ich mit ihm trainieren möchte oder klettert sogar zwischendurch selbst rauf und signalisiert, dass er loslegen möchte 😊.

Zweitens merken wir jetzt schon eine große positive Veränderung: Er hat eine deutlich stärkere Körperspannung und seine gesamte Ausdauer ist so viel besser geworden. Inzwischen erkundet er das gesamte EG in unserem Haus und der Radius hat sich immens vergrößert. Er klettert und fängt an aufzustehen. Auch die Sitzversuche sind viel stabiler und ausdauernder.

Zusätzlich ist die Verdauung besser geworden….Wir sind soooooo begeistert und glauben nicht, dass das alles Zufall ist 😉!

Ihr wisst gar nicht wie dankbar wir Euch sind…und freuen uns riesig über die tollen Fortschritte, die Jonah schon in dieser kurzen Zeit gemacht hat.

Vielen, vielen, vielen Dank!!!!!

…. Und wir freuen uns mit Euch!                                Alles Gute für Dich Jonah J

Liebes Wir für Kinder Team,

Ich hatte ja versprochen mich mal wieder mit ein paar Fotos von Jonah zu melden.
Tataaaaaa, ein paar Schnappschüsse vom letzten Galileo-Training. Wie ihr seht, liebt er es und er trainiert nicht nur seine Muckis, sondern auch seine Grimassen :)

Es geht auch weiterhin aufwärts, inzwischen kann er ein paar Minuten frei sitzen und übt fleißig das Aufstehen.

Liebe Grüße 
Jonah mit Familie

In 2020 haben wir erstmalig Luisa aus Grunbach unterstützt, indem wir die Kosten für eine spezielle Neuroscanbalance-Therapie für 6 Monate für Luisa übernommen haben. Luisa macht nach wie vor damit gute Fortschritte. Durch die angespannte Coronalage war es für Luisa über den Winter nicht möglich mit der Therapie weiterzumachen und wir bekamen folgende Rückmeldung von Luisas Eltern: 

Ihr Lieben,

nun müsste die letzte Rechnung bei euch eingegangen sein. Und wir sind so sehr dankbar.

Das war eine wahnsinnige Entlastung!

Leider hat sie in letzter Zeit sehr viele epileptische Anfälle, sodass sie das Aufstehen nicht mehr so gut weiter üben konnte.

Aber wir glauben fest dran, dass es wieder bergauf geht!

Toll, dass es euch gibt!

Herzliche Grüße

Luisa und Familie

Ab Juli 2021 kann Luisa nun wieder zur Neuroscanbalance-Therapie in der Nähe vom Bodensee gehen. Die Therapiekosten in Höhe von ca. 3.000 € von Juli – Dezember 2021 übernimmt „Wir für Kinder e.V.“. Wir freuen uns, Luisa weiter auf ihrem Weg zu begleiten und wünschen Dir viel Erfolg Luisa!

Im August durfte Gerd eine Familie aus Kleinheppach besuchen. Die kleine Esperanza ist fast ein Jahr alt und ist eine aufmerksame kleine Dame. Esperanza hat einen älteren Bruder. Esperanza kam mit dem Down Syndrom auf die Welt. Sie fängt nun an, sich mehr zu bewegen. Wie andere Kinder in ihrem Alter auch, möchte sie krabbeln, stehen, laufen….. Obwohl sich Esperanza viel Mühe gibt, schaffen es ihre Muskeln nicht. Sie müssten öfter trainiert werden, um Kraft aufzubauen. Einmal die Woche geht Esperanza zur Physiotherapie. Hier kann sie auf dem Galileo-Trainingsgerät ihre Muskeln trainieren und aufbauen, um hoffentlich bald selbständiger sein zu können. Wenn Esperanza täglich auf einem eigenen Galileo-Trainingsgerät üben könnte, würde sie sicherlich schneller dieses Ziel erreichen.

Unser Gremium hat einstimmig beschlossen, Esperanza ein Galileo-Trainingsgerät für Zuhause zu spenden. Wir freuen uns sehr darüber, Esperanza auf ihrem Weg zu mehr Bewegung und Selbständigkeit helfen zu können.

Alles Gute für Dich Esperanza J

Hallo liebe Mitglieder, Spender und Freunde des Vereins,

wie ihr Euch sicher erinnert, haben wir letztes Jahr im Mai für Leni zur Ausbildung eines Assistenzhundes 5.000,00€ gespendet. Eine Ausbildung zum Assistenzhund kostet ca. 20.000,00€ und es dauert ca. 18 Monate bis der Hund so ausgebildet ist und auf die Bedürfnisse der Person, der er assistieren soll abgestimmt ist.

Und bei Leni ist es nun soweit! Fluffy ist im September bei ihr eingezogen und gehört nun fest zur Familie  Und dass sie gute Freunde sind, sieht man auch auf den Bildern:

Fluffy passt zu jeder Zeit auf Leni auf. Ist das nicht wundervoll? 

Max macht seit ca. einem Jahr (mit Unterbrechung wegen Corona) eine Reittherapie bei Petra Hubert in Welzheim.

Folgende Rückmeldung haben wir von Max‘ Eltern bekommen:

2020: Dank Eurer Unterstützung durfte unser Max in den Genuss einer Reittherapie kommen. Bei der ersten Begegnung mit dem Pferd, zeigte sich Max sehr ängstlich. Sehr schnell konnten wir aber sehen und spüren, dass durch die imposante Erscheinung des Pferdes bei Max Glücksgefühle und Neugier entstanden sind. Er hilft, das Pferd sauber zu machen und zum Reiten vorzubereiten, aber drauf setzen wollte er sich anfangs nicht. Dank der tollen und vor allem sehr kompetenten Arbeit von Frau Hubert, mit der unser Max Freundschaft geschlossen hat, verlor er immer schneller seine Ängste und es hat ihm immer mehr Spaß gemacht, auch im Stall zu helfen.
Schon am dritten Tag hat er seine Ängste überwunden und setzte sich das erste Mal auf das Pferd. Er war so stolz und seine Freude war regelrecht zu spüren. Durch den Umgang mit dem Pferd ist Max viel ruhiger geworden, er hat nicht mehr so große Angst vor Höhe und sehr auffällig ist, dass er mit anderen Kindern viel sensibler umgeht.

Wir wollen Ihnen herzlichst danken das sie unserem Max diese Therapie ermöglicht haben, die einen sehr positiven Einfluss auf ihn hat.

2021:  Wir wollen uns nochmal herzlich dafür bedanken, dass Sie die Reittherapie für Maximilian ermöglicht haben. Wir waren bei SPZ Stuttgart und zum Glück haben sich seine Werte in Bezug auf Epilepsie deutlich verbessert – Maxi braucht keine schweren Medikamente, da die Werte noch an der Grenze sind. Der Oberarzt sagte, dass wir am besten alle Therapien weiter machen sollen.

Maxi besucht die Fröbelschule in Schorndorf und geht mit Alexandra in die gleiche Klasse. Die beiden treffen sich auch bei Frau Hubert. Maxi spielt und versteht sich sehr gut mit Frau Hubert und macht alles was sie ihm sagt. Er lernt Richtigkeit und Zartheit . Er geht immer zur Reittherapie - egal ob es regnet, schneit oder sehr heiß ist, er geht immer gerne und lernt immer wieder was neues.

Dankeschön für Ihre Unterstützung!

Maximilian mit Familie

Update von Nadja und Sunny J

Liebe Frau Schwab,

ein kurzes Update von uns.

Nadja hat jetzt ein Welpen bekommen, sie hat den Namen Sunny ausgesucht.

Zuerst geht Sunny noch bis Februar in eine Gastfamilie um Grundkenntnisse zu erlernen, dann zieht sie bei uns ein und wird mit Hilfe einer Assistenzhundetrainerin weiter von uns ausgebildet

Im Frühjahr 2019 haben Nicole und Gerd die Familie von Tom aus Stetten besucht. Tom ist zwischenzeitlich 10 Jahre alt und kam mit einer angeborenen Gehirnfehlbildung zur Welt. Tom ist ein fröhlicher Junge, lacht viel und freut sich mit seinen Brüdern Jona, Jakob und Lukas zu spielen. Tom ist auf ständige Hilfe angewiesen, da er weder alleine sitzen noch stehen bzw. laufen kann. Tom kann auch nicht sprechen. Tom’s Eltern mussten Tom bisher immer innerhalb des Hauses in den verschiedenen Stockwerken tragen. Aber Tom ist ganz schön schwer geworden! Lange hat die Familie überlegt, ob ein Einbau eines Treppenliftes im Haus möglich ist und ob sie die finanziellen Mittel dazu aufbringen können. Dieser Treppenlifteinbau kostet ca. 28.000,00€. Wir für Kinder hat Tom und seiner Familie bei der Realisierung des Projektes einen Spendenbeitrag in Höhe von 8.000,00€ zugesichert.

Und nun ist es endlich soweit! Der Treppenlift ist eingebaut! Wir freuen uns für Tom und seine Familie und hoffen, dass durch den Lift, der Alltag etwas erleichtert wird.

Liebe Mitglieder, Spender und Freunde des Vereins,

Anette und Nicole waren bei einer Familie in Weissach/Cottenweiler. Der 5jährige Ben hat eine Muskelhypotonie (Muskelschwäche) und eine Entwicklungsverzögerung. Auf den ersten Blick macht Ben einen normalen, wenn auch quirligen und aufgedrehten Eindruck. Jedoch hat er Schwierigkeiten sich in seinem sozialen Umfeld einzufügen. 

Ben kann seine Kräfte und die Konsequenzen seiner Handlungen nicht einschätzen. So kommt es oft zu Streitereien und die jüngere Schwester muss viel einstecken. Im Kindergarten wird Ben durch eine Integrationskraft betreut. Im Februar 2021 bekommt Ben und seine Schwester noch ein Geschwisterchen. Ben‘s Mutter ist gelernte Logopädin und hat früh erkannt, dass ihr Sohn Probleme hat. Sie hat bald angefangen entgegenzuwirken. Darum geht es Ben vermutlich besser, als wenn man noch nicht so früh reagiert hätte. Er geht mehrmals die Woche zu verschiedene Therapien. Physio, Ergo, Logo, therapeutisches Reiten und Schwimmen so oft es geht. In der Physio macht er auch Training auf dem Galileo und die Mutter merkt, dass er nach dem Training viel aufnahmefähiger, ruhiger und konzentrierter ist. Zudem trainiert er seine Muskeln und wirkt so der Hypotonie entgegen. Deshalb möchte die Familie gerne ein Galileo für Zuhause, denn wenn das 3. Kind geboren ist, bleibt der Mutter noch weniger Zeit, sich um die Therapietermine von Ben zu kümmern. Mit einem Galileo Zuhause würden sie viel Zeit (und Nerven) sparen.
 
Nach Rücksprache mit unserem Gremium haben wir beschlossen, Ben einen Galileo zu spenden. Nach der Zusage kam von Ben’s Mama gleich folgende Mail:

Hallo liebe Nicole,

ich bin so überwältigt! Wir sind gerade mit der Kindergarteneingewöhnung in Cottenweiler beschäftigt. Ben hat sehr große Probleme, wie zu erwarten war, und er schreit, schlägt, beleidigt.... In diesen täglichen Kampf kommt so eine gute Nachricht von Euch. Darauf habe ich kaum zu hoffen gewagt. Wir sind sehr dankbar. Ich hab erstmal geweint!

Dadurch wird sich in absehbarer Zeit der Terminstress reduzieren und Ben und uns Luft zum Atmen geben. Tausend Dank. In meinen Tag habt ihr viel Licht gebracht.
Sorry, für so viele Emotionen!

Ellen

Lieber Ben und Familie!

Wir wünschen Euch alles, alles Gute und viel Spaß und Erfolg mit dem Galileo. Für Deine Emotionen musst Du Dich nicht entschuldigen – vielmehr sagen wir Danke, dass wir daran teilhaben dürfen.

Alles Liebe, Nicole – WfK –

Hallo Nicole,

hallo liebe Vereinsmitglieder,

ich möchte mich ganz herzlich für die Unterstützung für unseren Autoumbau bedanken!

Wir haben letzten Freitag unser Auto bei der Firma Paravan abgeholt und es ist eine wahnsinnige Erleichterung für uns.

Der Umbau hat sich voll gelohnt. Der Rücken atmet hörbar auf.

Nils ist begeistert und kann nun alleine ins Auto "einsteigen". Wieder ein Stück mehr Selbstständigkeit.

In der Zeit verlade ich den Rolli im Kofferraum.

Nochmals: VON HERZEN DANKESCHÖN !

Liebe Grüße

Constanze mit Nils und sein Papa Wilfried

Die Kosten für den Einbau eines Verladelifts im Kofferraum des Caddys in Höhe von 3.486,68€ hat

Wir für Kinder e.V. übernommen

Liebe Mitglieder, liebe Spender, liebe Freunde des Vereins,

am 13. August 2020 durften Anette und Nicole eine Familie besuchen. Leni ist 19 Monate alt und erst kürzlich wurde die Diagnose „Salla“ bei ihr gestellt. Nachdem sich Leni nicht so entwickelt hat, wie es Kinder normalerweise altersentsprechend tun, begannen Lenis Eltern, dem Ganzen auf den Grund zu gehen. Nun haben sie leider diese niederschmetternde Diagnose bekommen.

Leni ist das einzige Mädchen in Deutschland mit dieser Form dieses weltweit sehr seltenen Gendefekts. Es ist eine voraussichtlich degenerativ verlaufende Stoffwechselerkrankung. Das heißt, irgendwann wird es Leni vermutlich immer schlechter gehen und sie wird sich nicht mehr erholen. Wann dieser Zeitpunkt kommt, weiß keiner. Lenis Mutter berichtet uns von einem Mädchen aus der Schweiz, das ebenfalls an „Salla“ erkrankt, inzwischen 12 Jahre alt ist und bei dem der Prozess des Abbaus gerade beginnt. Einfach erklärt ist es so, dass Lenis Zellen Giftstoffe speichern, anstatt sie auszuscheiden. Das verkraftet der Körper für eine gewisse Zeit, verbunden mit Einschränkungen, irgendwann jedoch verkraftet es der Körper dann nicht mehr und vergiftet sich sozusagen selbst.

Lenis Eltern versuchen, Kontakt zu anderen Betroffen aufzunehmen, wie beispielsweise zu dem Mädchen aus der Schweiz. In Norddeutschland gibt es noch einen Jungen, der von der leichten Form der Erkrankung betroffen ist. In den USA haben sich betroffene Familien zu einem Verein zusammengeschlossen, der mittlerweile international erweitert wurde, um mit Spendengeldern die Forschung voranzutreiben (https://www.sallaresearch.org/). Auch hier ist die Familie in Kontakt und unterstützt den internationalen Verein in der Hoffnung, Medikamente bzw. Behandlungsmöglichkeiten zu finden.

Leni ist ein ganz bezauberndes kleines Mädchen, aufgeweckt und immer mit einem Lächeln auf den Lippen. Sie hat zwischenzeitlich gelernt zu sitzen und auch auf dem Boden zu robben. Laufen geht nicht, da ihre Muskeln noch zu schwach sind. In der Physiotherapie trainiert Leni auf dem Galileo-Trainingsgerät und dieses Training hilft ihr, ihre Muskelspannung zu verbessern. Wenn sie zuhause ein Galileo hätte, könnte sie häufiger trainieren und so ihrem Ziel, das Laufen zu lernen näherkommen.

Nach Rücksprache mit unserem Gremium haben wir einstimmig beschlossen, für Leni das Galileo S25 zu kaufen.

Und nun die erste Rückmeldung der Familie:  

Hallo liebe Mitglieder, Spender und Freunde des Vereins,

wie ihr Euch sicher erinnert, haben wir letztes Jahr im Mai für Leni zur Ausbildung eines Assistenzhundes 5.000,00€ gespendet. Eine Ausbildung zum Assistenzhund kostet ca. 20.000,00€ und es dauert ca. 18 Monate bis der Hund so ausgebildet ist und auf die Bedürfnisse der Person, der er assistieren soll abgestimmt ist.

Und bei Leni ist es nun soweit! Fluffy ist im September bei ihr eingezogen und gehört nun fest zur Familie  Und dass sie gute Freunde sind, sieht man auch auf den Bildern:

Fluffy passt zu jeder Zeit auf Leni auf. Ist das nicht wundervoll? 

Kaum zu glauben, dass schon 2 Jahre vergangen sind, seit Robin Schmetzer aus Unterweissach in 2018 seine erste Stammzellentherapie in Bangkok gemacht hat. Wir für Kinder e. V. hat Robin damals mit 6.000€ für die Therapie unterstützt. Robin ging es nach der Therapie besser und er konnte viele Dinge, die ihm vorher nicht mehr möglich waren, wieder machen. Schon damals haben die Ärzte allerdings prophezeit, dass Robin in 1 ½ bis 2 Jahren diese Therapie nochmal brauchen wird. Genauso ist es gekommen und Familie Schmetzer hat ununterbrochen auf die nächste Stammzellentherapie für Robin gespart.

Am 10. März 2020 durften Anette, Marcus, Rainer und Nicole von Wir für Kinder e. V. Familie Schmetzer in Unterweissach besuchen und ihnen einen Spendenscheck über 10.000 € für die 2. Stammzellentherapie für Robin übergeben. Im August 2020 ist die große Reise geplant. Leider liegen allerdings momentan die Pläne wegen dem Coronavirus auf Eis. Wir halten alle Daumen gedrückt, dass ihr, liebe Familie Schmetzer, nach Thailand reisen könnt und es Robin bald wieder besser geht. Wir wünschen Euch von Herzen viel Glück!  

Besuch am 10. März 2020, noch VOR den Corona - Kontaktbeschränkungen.

Hallo Frau Schwab,

ich bin total begeistert vom Galileo - aber an manchen Tagen brauche ich etwas Unterstützung von meiner Schwester, weil es ganz schön anstrengend ist, mich aufrecht zu halten. Ich kann nach dem Training immer unheimlich gut den Schleim abhusten und habe diesen Dezember keinen Sauerstoff gebraucht ... herzlichen Dank 😘😘😘 Benni